Племянница, 1987г.р., живет в Пятигорске, обследовалась в Стоаврополе. Диагноз: полицетемия ст.2; ОАК: L-8.3 9п ; Эр-7,6 12п ; Hb-187 2п ; tm-787 тыс.; соэ-0,5 ммч; н-3; с-72; л-21; м-4. Рекомендовано: гидреа 3 капс. в сутки-10 дней, затем 2 капс. в сутки, курантил 25 мг. 3 раза в день, кардиомагнил 75 мл. на ночь. Можно ли дополнительно проконсультироваться у Вас? Она очень беспокоится.

Добрый день, мне 29 лет и мне очень нужна Ваша помощь, т.к. в госпитале г. Краснодара врачи разводят руками и не знают что со мной делать. Кратко опишу ситуацию:
04.2008 г. - по поводу тромбофлебита экстренно выполнена операция Троянова на БПВ справа.
05.2008 г. -под СМА выполнена операция - Кроссэктомия, тромбэктомия из устья большой подкожной вены справа. Анализ крови: эр. 4.75*10 нв147г/л. тр 185*10. лей 9.3*10. п-3. с-70. э-1. м-2. л-24. соэ 2мм/ч. Коагулограмма: АЧТВ 23с. ПТО 1.09. фибриноген 3.77 г/л.
Выписан под наблюдение хирурга поликлиники МВД.
12.2011г. ЭХО-признаки тромбофлибина БПВ слева. Рекомендовано: детралекс, фрагмин, варфарин (3 т.), местно тромблекс, ношение чулка 2 класса. В госпитализации отказано.
01. 2012. Дианоз тот же. Выявлена мутация гомозиготы Полиморфизма 675 5 G/4G МНО - 1.83 Рекомендовано: флаксипарин, курантил, варфарин (3 т. в день) венотоники. Анализ крови: эр. 6.1, НВ 183, тр. 277, лц 5.3, л 32, с 50, э3, м14, п1, соэ2, коагулограмма- ПВТ 14.0, фибр.2.8. МНО - 1.8
В настоящее время нахочусь на лечении в госпитале, но лечения не получаю, кроме тех лекарств которые есть с собой. Более 2 мес. сижу на курантиле и варфарине, придерживаюсь диеты. Анализ МНО не меняется. Помогите, пожалуйта. При необходимости могу выслать все документы и результате анализов.

здравствуйте!скажите,пожалуйста болезнь микулича лечат у вас в клинике?у свекрови дважды оперирована слюнная железа и слезная.никто не назначал терапии,в интернете нашла информацию,что лечится она лучевой или химиотерапией совместно с гематологами.

Здравствуйте,Елена Ивановна.Меня зовут Наталья.Я бы очень хотела с Вами пообщаться по поводу моего диагноза : метгемоглобинемия. Диагноз был поставлен ещё в 1996 г.но в нашей области про него не знают.Обследование начали только в 2009 г.когда у меня начались ухудшения.В 2010г. сдала анализ ДНК и там обнаружили новую мутацию о которой не известно ничего и ни в одной литературе она не описана.В этом году с Москвы позвонили нашему областному гематологу и запросили сдать ещё анализ из вены для глубокого изучения ДНК. Чем лечиться или поддерживать организм никто не знает. Прогнозы тоже ни какие не дают. На мой вопрос:сколько я проживу они пожимают плечами. Сказали, что не известно может несколько лет, а может несколько дней. Я в замешательстве и очень напугана т.к. мне всего 34 года и у меня двое детей. Ещё сказали, что с таким ДНК я одна во всём мире. Помогите разобраться, умоляю.Я незнаю ещё к кому обратиться за помощью.Заранее благодарна.

Здравствуйте!мой ребенк родился с желтушкой, появилась на первый сутки, затем был низкий гемоглобин, было две гемотрансфузии на второй недели жизни, но все безуспешно....в итоге нам поставили диагноз: наследственная гемолитическая анемия.но у нас в семье никто таким заболеванием не страдает, да и никаких факторов риска тоже нет. не могли бы вы нам помочь, разъяснить ситуацию и определиться с диагнозом.сейчас нам 5,5 месяца, кризы были в 2 месяца и на данный момент....лечение обще симптоматическое, "прокапают" и все, а оно все заново да по новой.если какое то лечение этой болезни?или это бессконечно? живем мы в Волгограде. заранее благодарна.

Здравствуйте,

Хотел бы пройти обследование на предмет профилактики лимфолейкоза (отец и его сестра, моя тётка, оба умерли от этой болезни), поскольку читал, что наследственность.
Симптомов никаких и самочувствие нормальное.
Уточните возможность, условия и стоимость.

Спасибо.

Добрый день!Елена Ивановна,очень нужна Ваша консультация.У меня направление на госпитализацию в ревматологическую больницу №25,проблема с суставами,но нужна консультация гематолога,анализы крови не очень хорошие,без консультации не берут.Мой тел.89213971270.За ранее благодарю,буду пытаться дозвониться до Вас.
С уважением Нина Николаевна

Добрый день!
Были три беременности и все закончились замиранием в сроке 5-6 нед... после второй беременности обследовалась - поставили диагноз наследственная тромбофилия.когда забеременела в третий раз гинеколог сделал назначение, но все равно не получилось... хотелось бы получить Вашу консультацию по данной проблеме... в питере буду с 16.10 по 23.10...можно ли с вами встретиться в этот период? Спасибо

Добрый день!Скажите пожалуйста, чем может быть обусловлено повышенное содержание в крови нейтрофилов и понижение уровня лимфоцитов. Нейтрофилы сегментоядерные 73%, палочкоядерные в норме (5%), лимфоциты 12%. Требует ли данная ситуация лечения и какими средствами можно довести показатели до нормы.

Елена Ивановна добрый день, помогите пожалуйста.
Прошла молекулярно-генетическое типирование факторов системы гемостаза 30.09.09. в Клинике «Олмед» г. Санкт-Петербург ул. 5 Советская
Заключение: Выявлен маркер наследственной тромбофилии, маркеры, ассоциируемые с повышенным уровнем PAI-1, строго ассоциированные с гиперигр. тромбоцитов.
У нас Калининграде специалистов по лечению такого заболевания нет, посоветовали обратиться в институт гематологии в Санкт-Петербурге. Пыталась дозвониться по телефону 274-40-48 неудачно.
Результаты анализа: Генетические маркеры тромбозов:
Мутация в гене фактора V (FV Leiden): гетерозигота
Мутация 20210 G-A в гене протромбина: норма
Полиморфизм -455 G-A в гене фактора I: А/G
Полифоризм -675 4G-5G в гене PAI-I: 4G/4G
Полифоризм 1565Т-С(А1/А2) в гене гликопротеина GpIIIa(HPA-1): А1/А2
Полифоризм 434Т-С (2А/2В) в гене гликопротеина GpIb(HPA-2): 2B/2В
Полифоризм 807 С-Т в гене гликопротеина(GpIa): С/Т
Полифоризм 677С-Т в гене метилентетрагидрофолат редуктазы(МTHFR)C/Т

Генетические маркеры атеросклероза: прочерки
Генетические маркеры артериальной гипертензии: прочерки

Генетический маркер повышенной чувствительности к варфарину
Полиморфизм гена CУР2С9


Помимо этого мне сделали развернутый анализ крови, получила следующие результаты:
WBC 5.1х10 9/L
RBC 5.07х 10 12/L
HGB 14.4g/dL
HCT 0.405
MCV -79.9fL
MCH 28.4 pg
MCHC 35.6g/dL
PLT 181х 10 9/L
LYM% 23.8%
MXD% 13.2%
NEUT% 63.0%
LYM# 1.2х10 9/L
MXD# 0.7х10 9/L
NEUT# 3.2х10 9/L
RDW_SD -30.0 fL
RDW_CV + 18%
PDW 13.9fL
MPV 10.7fL
P_LCR 31/8%
и от руки приписано с 56 л 36 мм
Что можно предпринять для профилактики или лечения заболевания до того момента, как у меня появится возможность приехать на консультацию? Хотелось бы записаться на прием в конце ноября, начало декабря. Как это сделать?
Информационно:
В 2005 году прошла лечение: диагноз - тромбофлебит глубоких вен правой нижней конечности. На сегодняшний день опять периодически появляются боли в икроножной части правой ноги.
4.07.09 прошла дуплексное сканирование вен нижних конечностей.
Заключение: глубокие вены: признаки реканализации ПБВ и ПКВ, восстановление просвета до 80%, реканализация с "перегородкой"(п.р.н.к.). Поверхностные вены: состоятельно
Диагноз: ПТФБ на правой н.к.
Подскажите, пожалуйста, что делать? Можно ли проходить наблюдение дистанционно? Как часто необходимо приезжать для сдачи крови? Можно ли вылечить это заболевание? Стоимость? Заранее благодарна.
Антонова Александра

Здравствуйте, моему мужу дали направление в Ваш центр сдать кровь на миелопролиферативное заболевание (надеюсь не подтвердиться). Он сдавал кровь несколько раз в 15 городской больнице, анализы показывают на высокое содержание гемоглабина в крови (178) и он не снижается уже долгое время. Мы бы очень хотели попасть на консультацию к Вам, если это возможно, в эту пятницу (30 октября). Насколько это возможно? Заранее благодарна за ответ. Спасибо.

Здравствуйте. Мой муж, 30 лет, 23 октября сдавал анализ крови. Результаты очень плохие, лейкоциты 352
,2, гемоглабин 130. Так получилось, что анализ сдавали в другом городе, сегодня вернулись и ему нужна срочна консультация гемотолога или направление в больницу. Прописан и живет в санкт-петербурге, полис омс на руках.
И еще делали УЗИ брюшной полости: печень и селезенка увеличены.
Результаты анализов и узи на руках.
Немогли бы Вы чем-нибудь помчь?
Спасибо.

Добрый день! У меня беременность 37 недель, уровень тромбоцитов понижен. В акушерский гематологический центр, как оказалось, не так-то просто попасть - нужно ли мне идти именно туда? (боюсь, не успею до родов) или может быть посетить другого гематолога? Заранее спасибо за совет!

Здравствуйте! нужна помощь гематолога. У меня обнаружили тромбофлебит , достаточно глубокий, я пренимаю Превискан. (прописал французский врач)У меня очень низкий уровень гемоглобина. Хотелось бы записаться к вам на прием. Спасибо.

Здравствуйте! Анти ТГ=154.8, Эритроциты=4,67. Гемоглобин=146. Все остальное в норме.Я планирую делать ЭКО. Рекомендована консультация гематолога.